Het syndroom van Pendred is een zeldzame erfelijke aandoening. De symptomen zijn een vergrote schildklier, een trage schildklierwerking en toenemend gehoorverlies tot doofheid. Het syndroom is vernoemd naar de arts Pendred, die de ziekte eind negentiende eeuw voor het eerst beschreef. 

Dit syndroom komt in Nederland bij 1 op de 10.000 geboorten voor. Het syndroom is vaak al duidelijk bij zeer jonge kinderen. Daarom kan er vaak snel ondersteuning worden geboden bij de verdere ontwikkeling van het kind. De symptomen variëren van licht gehoorverlies tot doofheid. Mensen met het syndroom van Pendred hebben wisselend last van hun symptomen. Naast gehoorproblemen en schildklierproblemen, kunnen mensen ook last hebben van evenwichtsstoornissen of duizeligheid.