Dick den Dulk is ten einde raad. Zijn dochter Nikita (15), slechthorend en extra gehandicapt door een verminderd IQ, wordt al negen jaar op een medische indicatie met een busje van Den Haag naar de speciale school Effatha in Zoetermeer gebracht.

"Maar nu hebben we van de gemeente Den Haag gehoord dat we een nieuwe, onafhankelijke verklaring nodig hebben om van het vervoer gebruik te blijven maken.“ Den Dulk is een rustige prater die zijn stress over de nieuwe medische indicatie die zijn dochter nodig heeft, zoveel mogelijk onderdrukt. We proberen de stress ook van Nikita weg te houden," zegt hij.

Zijn dochter is als peuter uit Taiwan naar Nederland gekomen. Het was niet bekend dat ze een handicap had. Dat werd later pas duidelijk, in de peuterspeelzaal. Maar daarover wil Den Dulk helemaal niet praten. Ze is gewoon ónze dochter en zo zijn er meer ouders met kinderen met een handicap. "De stress zit hem niet in de beperking waar zijn dochter mee moet leven, maar wel in een nieuwe onafhankelijke verklaring die nodig is. Deze leerlingen gaan niet voor niets al jaren naar die speciale school. Dat gebeurt op basis van een medische verklaring en die is 9 jaar lang voldoende geweest. De ouders hebben al een hel doorstaan om te constateren dat je kind een vlekje heeft. En nu komt dit erbij." Volgens Den Dulk wordt er niet gekeken naar de complexiteit van het kind. Wat vergeten wordt, is dat er voor deze zeer complexe kinderen – gehoor- of spraakgestoord met bijkomende veelal verstandelijke handicaps – in de hele regio geen specialisten zijn om hen te beoordelen.

Dit is geen kwestie van even een verwijzing halen bij de huisarts. "Na de sluiting van een afdeling van het Leids Universitair Medisch Centrum is er alleen nog een afdeling van het Radboudziekenhuis in Nijmegen beschikbaar. De ervaring leert dat de wachttijd voor de intake zeker een half jaar kan zijn, met daarna de tijd van onderzoek die een jaar kan uitlopen vanaf het begin van het onderzoek. Voor de ouders van een groep van 60 kinderen uit Den Haag, die onderwijs volgen in Zoetermeer, is het onmogelijk voor eind dit jaar aan de eis te voldoen."

Den Dulk is voorzitter van de Cliëntenraad van Effatha. Maar dat gaat vooral over zeggenschap over de zorgverstrekking. Zijn dochter Nikita verblijft doordeweeks op het internaat van Effatha. "Ze gaat op maandagmorgen van huis en komt op vrijdag naar huis. Maar er zijn ook kinderen bij die elke dag met het busje moeten worden vervoerd."Met de ouders van die kinderen heeft Dick den Dulk geen contact. Als je kind wordt gehaald, dan zie je andere kinderen in de bus, maar je weet niet wie dat zijn. De school geeft die namen ook niet in verband met de privacy. "Dat is geen probleem, zegt hij. Maar ook die Haagse ouders moeten met het probleem zitten van de onafhankelijke medische verklaring. De helft van de kinderen en hun ouders zijn van allochtone afkomt. Zij kunnen van alle regels en eisen waarschijnlijk helemaal geen chocola maken." Wat hij vooral wil weten, is waarom de onafhankelijke verklaring nodig is, terwijl de bestaande verklaring van de Indicatiecommissie tot nu toe voldeed.

Afgelopen juli heeft Effatha in Zoetermeer nog te horen gekregen dat de verklaringen van de Indicatiecommissie, waarin een kinderarts zit, als geaccepteerd konden worden beschouwd voor het schooljaar 2009-2010. Nu blijkt de gemeente Den Haag hierop terug te komen.“ Verder maakt hij zich druk over de veel te korte tijdsperiode waarin een en ander moet zijn geregeld. Ik krijg mijn kind niet in ruim drie maanden langs alle instanties. Nogmaals, je haalt niet even een verwijsbriefje bij een arts. En als je dan bedenkt dat het Radboud gericht is op oost-Nederland en er komen nu allemaal kinderen uit het westen van het land bij, dan kunnen die wachtlijsten alleen maar langer worden.“ Den Dulk is al in bezwaar gegaan bij het college van b en w van Den Haag over de toezegging die eerder was gedaan dat de bestaande indicatie voldeed. Er is gezegd dat we het komende schooljaar wel door zouden komen en dat we volgend schooljaar zouden zien. Je hebt lang van te voren uitsluitsel nodig.“

Tot April 2009 vraagt Dick den Dulk, ouder van een slechthorend kind met verminderd IQ, volgens de gebruikelijke procedure busvervoer aan voor schooljaar 2009-2010 van Den Haag naar Effatha-school in Zoetermeer. De aanvraag loopt via de school. Het vervoer wordt geregeld via de afdeling Leerlingenvervoer van de gemeente Den Haag. Enige weken later komt van de afdeling Leerlingenvervoer de vraag om een onafhankelijke medische verklaring. Het contact hierover verloopt via de school. Navraag bij de Stichting Vervoer Gehandicapten in Rijswijk, die het vervoer doet namens Den Haag, leert dat Nikita gewoon op de lijst voor vervoer staat. Op 29 augustus blijkt dat het vervoer slechts tijdelijk is. Uiterlijk 18 december moet er toch een onafhankelijke verklaring zijn.

Leerlingenvervoer
`Het is stoornis in de communicatie` De afdeling Leerlingenvervoer meent dat er een communicatiestoornis is tussen hen en de ouders die een brief hebben gekregen over een onafhankelijke medische verklaring voor hun kind. Zo`n verklaring is nodig, dat is een landelijke regeling,“ zegt een woordvoerder. Kennelijk dachten de ouders dat zij die niet meer nodig hadden toen hun kind met de bus aan het schooljaar 2009-2010 kon beginnen, maar zo`n verklaring blijft nodig. We moeten weten of de middelen terecht worden ingezet.“ Op de klacht van ouder Dick den Dulk dat er te weinig tijd is om vóór 18 december een nieuw medisch rapport te hebben over zijn dochter, meent de gemeente dat `er juist souplesse is betracht met een termijn van vier maanden`. We hebben daarmee juist willen meedenken met de ouders.“ Agnes Sweitser van Effatha en algemeen directeur Teun Klaver van de Stichting Christelijk Onderwijs Haaglanden kennen de problemen van de 290 ouders en zoeken overleg met de gemeente over de zaak. Het heeft onze aandacht en zorg,“ zegt Klaver.

Bron: WelZoGezond.nl