Nieuws > algemeen > Kijktip: Finn (2) heeft usher, wat kunnen de artsen voor hem doen?

Kijktip: Finn (2) heeft usher, wat kunnen de artsen voor hem doen?

07-01-2021 algemeen

In het programma Mijn leven in hun handen worden mensen gevolgd die met een (onverwachte) medische aandoening te maken krijgen. Zo ook de tweejarige Finn en zijn ouders. Finn heeft het syndroom van Usher. Hierdoor is hij doof en zal hij ook langzaam blind worden. Met een CI kan hij mogelijk toch gaan horen.

Finn en zijn ouders worden voor de serie gevolgd in het CI-traject van Finn. Doordat Finns gehoor achteruit gaat, komt hij in aanmerking voor een CI. Zijn moeder schrijft in een blog: ‘Het programma gaat over levens veranderende operaties. Daarin geven wij een kijkje in ons leven hoe wij hiermee om gaan. Ook komen de artsen en specialisten aan het woord. Soms staan artsen voor een moeilijke keuze. In ons verhaal mag onze arts ons een heel mooi cadeau geven, want zo zie ik het! Namelijk; Finn mag de wereld gaan horen!’

Confronterend

In een interview met AD vertellen de ouders van Finn dat ze het best confronterend vonden om hun eigen ervaringen en emoties terug te zien in de eerste aflevering waarin Finn voor het eerst te zien was. ‘Het was natuurlijk heel moeilijk om met deze situatie om te gaan, maar we hebben er kracht uit gehaald en daar ben ik best trots op. Met de deelname aan dit programma hopen we meer bekendheid te geven aan dit syndroom en het implantaat. We willen andere ouders helpen die ook door zo’n proces gaan’, aldus Finns moeder in AD. Vanavond is het vervolg te zien, waarin Finn zijn CI krijgt.

Mijn leven in hun handen, aflevering 5, donderdag 7 januari om 20:30 uur op SBS 6.
Kijk hier aflevering 4 terug.

Reacties

Er zijn 3 reacties Bekijk

Reina

07/01/2021 17:49

28 jaar geleden mijn eerste CI gekregen. Als ik vandaag de dag een doof kind zou krijgen, met de wetenschap die ik zelf heb ondervonden, kreeg mijn kind GEEN ci ! Hij of zij mag zelf de keuze maken of hij of zij dat graag wil, als die zelf de keuze kan maken. Met 18 jaar. Ik persoonlijk heb mij buik ervan vol. Bij mij is hij er nu gelukkig uit. Heeft ontzettend veel problemen gegeven. Heb net 6 weken per infuus aan de antibiotica gezeten. Na een fikse ingreep , dat de elektrode er uit moest. Geen pretje hoor.

Beantwoord

Sandra

07/01/2021 22:51

Ik begrijp je reactie, frustratie en boosheid. Ouders maken keuzes voor kinderen, die in hun ogen op dat moment het beste / lijkt.
Mogelijk maakt een ouder een andere keuze als blijkt dat je kind doof is, omdat het kind ook nog zijn zicht gaat verliezen. Uit uw reactie maak ik op dat het u vooral veel ellende heeft op geleverd, want ik oprecht heel vervelend vind. Er zijn ook ci trajecten die wel slagen en die niet de tegenslagen hebben gehad die u heeft meegemaakt. Het is niet voor iedereen hetzelfde.

Deze ouders hebben een wel overwogen beslissing gemaakt en hopelijk loopt dit ventje een ander traject en heeft hij baat bij het gebruik van zijn hulpmiddel.

Halka Anne Dekker

12/01/2021 16:01

Ik ben zo dankbaar dat het gelukt is mijn zoon rechts te laten horen mbv en CI . Zijn wens is hiermee vervuld , jaarlijks vier ik ‘de dag van de geboorte van het oor’ . Zijn traject van implanteren tot echt meerwaarde van horen duurde een jaar , maar wat was de revalidatie het waard . Zeer gemotiveerde zoon die alle hulp kreeg waar nodig . Ben alles en iedereen dankbaar .

Beantwoord